Cofepris aprueba inyección semestral para prevenir el VIH en México

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgó el registro sanitario a Lenacapavir, un fármaco inyectable de aplicación semestral que reduce hasta en un 99.9% el riesgo de contagio de VIH al utilizarse como profilaxis preexposición (PrEP).

 

Con esta autorización, México se incorpora a la lista de países que disponen de esta alternativa médica de larga duración, sumándose a Estados Unidos, Brasil y la Unión Europea. 

 

La resolución del organismo regulador mexicano se dio tras determinar que el tratamiento, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, cumple con las evaluaciones correspondientes de calidad, seguridad y eficacia.

 

La llegada de Lenacapavir representa un cambio directo en las estrategias de prevención, ya que sustituye la ingesta diaria de comprimidos orales por dos aplicaciones subcutáneas al año. 

 

La revisión de esta terapia en el país se mantenía en desarrollo desde 2023, fecha en la que se dio luz verde a los protocolos clínicos de fase 3 para analizar su comportamiento en grupos con alto riesgo de exposición. 

 

Cofepris informó que mantendrá la revisión de nuevas opciones terapéuticas para integrarlas al sistema de salud pública.