Identifican ocho fallos celulares ligados al daño genético en el cáncer de próstata

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El cáncer de próstata podría guardar una parte importante de sus respuestas dentro de la propia célula. Un equipo internacional de investigadores identificó ocho procesos celulares defectuosos relacionados con el daño en el ADN que explican, en conjunto, el 85 por ciento de los casos analizados, un hallazgo que podría ayudar en el futuro a comprender por qué algunos tumores evolucionan de forma más agresiva que otros.

La investigación, coordinada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de España y publicada en la revista Nature, examinó el genoma completo de 959 tumores procedentes de pacientes de siete países. De acuerdo con los investigadores, se trata del análisis genómico más amplio realizado hasta ahora sobre este tipo de cáncer.

El estudio encontró que el daño genético no depende únicamente de alteraciones en genes específicos, sino también de fallos en mecanismos fundamentales de la célula, como la replicación y reparación del ADN, la señalización hormonal y procesos asociados con el envejecimiento. Cada tumor puede presentar una combinación distinta de estos ocho procesos y la intensidad con la que actúan podría estar relacionada con las diferencias en la evolución de la enfermedad.

Uno de los resultados que llamó la atención de los científicos fue que gran parte de las huellas genéticas detectadas parecen originarse en mecanismos biológicos internos, a diferencia de otros tipos de cáncer en los que pueden identificarse con mayor claridad señales provocadas por factores externos, como el tabaco o la radiación solar. Sin embargo, los investigadores aclararon que esto no descarta la influencia de elementos como la dieta, el peso, la inflamación o la exposición ambiental en el desarrollo del cáncer de próstata.

Los hallazgos podrían contribuir al desarrollo futuro de biomarcadores y a una clasificación más precisa de los pacientes, con el objetivo de avanzar hacia tratamientos más personalizados. No obstante, los especialistas advirtieron que las aplicaciones clínicas todavía son lejanas, aunque el mapa genómico obtenido abre una nueva vía para estudiar una enfermedad que continúa siendo una de las principales causas de muerte por cáncer entre los hombres.